Marco Drogas Alto Costo integra una base de datos especializada en enfermedades poco frecuentes y medicamentos de alto costo, permitiendo a los equipos médicos hospitalarios acceder a información actualizada sobre opciones terapéuticas disponibles, evidencia clínica y criterios de elegibilidad para sus pacientes.
Algunas respuestas a preguntas que recibimos a menudo
La base de datos incluye fichas de medicamentos de alto costo con indicaciones aprobadas por FDA/EMA, criterios de elegibilidad, evidencia clínica disponible, estado regulatorio por país y opciones de acceso expandido o compasivo.
La base de datos se actualiza continuamente con las aprobaciones de FDA, EMA, ANVISA y otros organismos regulatorios relevantes, así como con nuevas publicaciones de evidencia clínica.
Sí. Marco incluye información detallada sobre los procesos y requisitos para acceder a programas de uso compasivo y acceso expandido por farmacéutica y por país, facilitando la gestión administrativa del hospital en estos casos.
Sí. Marco Drogas Alto Costo incluye información sobre ensayos clínicos activos con acceso para pacientes, programas de acceso expandido y medicamentos en proceso de aprobación regulatoria.
Sí. La base de datos incluye el estado de aprobación regulatoria en los principales países latinoamericanos: ANVISA (Brasil), ISP (Chile), ANMAT (Argentina) y COFEPRIS (México), además de FDA y EMA.
Sí. Marco puede generar resúmenes estructurados de la evidencia disponible para un medicamento e indicación específica, utilizables como base para los informes de solicitud de cobertura excepcional ante aseguradoras o fondos públicos.
Los hospitales atienden pacientes con enfermedades raras y tumores de difícil tratamiento y necesitan información actualizada sobre medicamentos de alto costo, criterios de elegibilidad y acceso a terapias innovadoras.
