Marco HEOR es una plataforma estructurada para contrastar la evidencia del mundo real con los marcos clínicos y de HTA, acelerando los procesos de generación de evidencia y presentación ante organismos de evaluación de tecnologías sanitarias. Diseñada para los equipos HEOR de empresas farmacéuticas.
Algunas respuestas a preguntas que recibimos a menudo
Marco HEOR cubre los principales organismos de evaluación de tecnologías sanitarias a nivel global, incluyendo NICE (UK), CADTH (Canadá), HAS (Francia), IQWiG (Alemania), CONETEC (Argentina) y otros organismos regionales de América Latina.
Sí. Al estructurar la evidencia de forma sistemática y alinearla con los frameworks de cada organismo de HTA, Marco HEOR reduce significativamente el tiempo de preparación de los paquetes de evidencia.
Marco HEOR permite identificar y documentar explícitamente las incertidumbres de la evidencia, estructurando argumentaciones para acuerdos de riesgo compartido (MEAs) que los organismos de HTA pueden requerir como condición de reembolso.
Sí. Marco HEOR permite incorporar datos de estudios clínicos propios, registros de pacientes y datos de RWE para contrastarlos con la evidencia publicada en un entorno seguro y auditable.
Sí. Marco HEOR estructura y documenta la evidencia de eficacia, seguridad, calidad de vida y valor económico alineada con los requisitos de los principales value dossiers exigidos por organismos de HTA globales.
Sí. Marco HEOR permite adaptar el mismo cuerpo de evidencia a los requisitos específicos de cada organismo de HTA local en paralelo, maximizando la eficiencia del equipo HEOR en estrategias de lanzamiento multi-mercado.
Los equipos HEOR necesitan generar evidencia estructurada y comparable para múltiples mercados de HTA al mismo tiempo, con recursos limitados y plazos muy ajustados.
