Marco HEOR provee a los organismos de salud gubernamentales un entorno estructurado para evaluar tecnologías sanitarias con criterios de HTA, apoyando las decisiones de cobertura en los sistemas públicos de salud con evidencia transparente y auditable.
Algunas respuestas a preguntas que recibimos a menudo
Sí. Marco HEOR sigue las guías metodológicas de los principales organismos de HTA globales (NICE, ICER, HTAi) y regionales de América Latina, garantizando evaluaciones comparables internacionalmente.
Sí. Cada evaluación incluye trazabilidad completa de las fuentes, los criterios y las conclusiones, lo que permite auditorías internas y externas del proceso de evaluación.
Sí. La comparación con el estándar de cuidado es una función central de Marco HEOR: genera análisis de eficacia comparativa, perfil diferencial de seguridad e impacto en outcomes relevantes versus el tratamiento de referencia nacional.
Sí. Marco HEOR puede estructurar el proceso de evaluación de medicamentos candidatos a incorporarse al formulario nacional, generando los informes técnicos necesarios para el proceso de decisión.
Sí. Marco HEOR tiene capacidad para estructurar evaluaciones de dispositivos médicos y procedimientos bajo los mismos marcos metodológicos aplicados a medicamentos, con adaptaciones para las particularidades de cada tipo de tecnología.
Sí. Contar con evaluaciones de HTA rigurosas generadas con Marco HEOR fortalece la posición negociadora del gobierno en los procesos de fijación de precios y condiciones de acceso con la industria, respaldando cada decisión con evidencia.
Los gobiernos necesitan procesos rigurosos y transparentes para decidir qué tratamientos incorporar al sistema público de salud, especialmente frente a medicamentos oncológicos de alto costo.
