Marco en Linfomas
Marco proporciona a hematólogos y oncólogos evidencia actualizada sobre linfomas Hodgkin y no Hodgkin, incluyendo clasificación WHO 2022, esquemas de primera línea (R-CHOP, BV-AVD), criterios de respuesta por PET-CT, indicaciones de CAR-T y anticuerpos bispecíficos. El agente integra guías NCCN, ESMO y datos de los principales ensayos clínicos.
Preguntas Frecuentes
Algunas respuestas a preguntas que recibimos a menudo
¿Cómo apoya Marco la decisión entre BV-AVD y ABVD en linfoma de Hodgkin avanzado?
Marco sintetiza los datos de ECHELON-1 que establecieron brentuximab vedotin (BV) + AVD como superior a ABVD en estadio III-IV de linfoma de Hodgkin clásico, con reducción de progresión y menor neurotoxicidad pulmonar que ABVD, las contraindicaciones de BV y las recomendaciones de guías NCCN y ESMO para primera línea.
¿Marco cubre los criterios para indicar CAR-T en linfoma agresivo refractario?
Sí. Marco integra los criterios de indicación de CAR-T (axicabtagene ciloleucel, tisagenlecleucel, lisocabtagene maraleucel) en LDCGB refractario o en segunda recaída, los datos de ZUMA-7 y TRANSFORM para CAR-T en segunda línea, los criterios de elegibilidad y las consideraciones de centros certificados.
¿Cómo ayuda Marco en la evaluación de respuesta con PET-CT (escala Deauville) en linfomas?
Marco integra los criterios de Lugano para evaluación de respuesta en linfomas con PET-CT, la escala de Deauville de 5 puntos, la interpretación de respuesta completa (DS 1-3), parcial y progresión (DS 4-5 con cambios), y las implicancias de la respuesta metabólica interim en la adaptación del tratamiento según datos de RATHL.
¿Qué evidencia tiene Marco sobre pola-R-CHP en linfoma difuso de células grandes B?
Marco incluye los datos del ensayo POLARIX que comparó polatuzumab vedotin + R-CHP versus R-CHOP en LDCGB de novo, el beneficio en supervivencia libre de progresión, los subgrupos que más se benefician, y el posicionamiento actual de guías NCCN y ESMO sobre pola-R-CHP en primera línea de alto riesgo.
¿Marco incluye información sobre anticuerpos bispecíficos en linfomas?
Marco cubre los datos de epcoritamab (EPCORE NHL-1), glofitamab y mosunetuzumab en linfomas B recaídos/refractarios, incluyendo mecanismo anti-CD20×CD3, síndrome de liberación de citoquinas (CRS) y su manejo, el perfil de respuesta y las indicaciones actuales de guías para su uso post-CAR-T o en pacientes no elegibles.
¿Marco incluye el manejo del linfoma folicular con objetivos de tratamiento actuales?
Marco cubre la estrategia de observación vigilante en folicular de bajo riesgo, los criterios GELF de inicio de tratamiento, los datos de rituximab ± bendamustina o CHOP en primera línea, el mantenimiento con obinutuzumab (GALLIUM), y los nuevos agentes como mosunetuzumab en recaída según guías ESMO y NCCN.
Creemos juntos el futuro
La velocidad de cambio en linfomas —CAR-T, bispecíficos, nuevos TKIs— hace que la evidencia de hace 6 meses esté desactualizada para muchos hematólogos.
