Marco Medicamentos Alto Custo integra uma base de dados especializada em doenças raras e medicamentos de alto custo, permitindo às equipes médicas hospitalares acessar informações atualizadas sobre opções terapêuticas disponíveis, evidências clínicas e critérios de elegibilidade para seus pacientes.
Algumas respostas às perguntas que recebemos com frequência
A base de dados inclui fichas de medicamentos de alto custo com indicações aprovadas pela ANVISA, FDA e EMA, critérios de elegibilidade, evidências clínicas disponíveis, situação regulatória por país e opções de acesso expandido ou uso compassivo.
A base de dados é atualizada continuamente com as aprovações da ANVISA, FDA, EMA e outros organismos regulatórios relevantes, bem como com novas publicações de evidências clínicas.
Sim. O Marco inclui informações detalhadas sobre os processos e requisitos para acessar programas de uso compassivo e acesso expandido por fabricante e por país, facilitando a gestão administrativa do hospital nesses casos.
Sim. O Marco Medicamentos Alto Custo inclui informações sobre ensaios clínicos ativos com acesso para pacientes, programas de acesso expandido e medicamentos em processo de aprovação regulatória pela ANVISA.
Sim. A base de dados inclui o status de aprovação pela ANVISA e informações sobre a cobertura no SUS, componente especializado da assistência farmacêutica e nos principais planos de saúde, além de FDA e EMA.
Sim. O Marco pode gerar resumos estruturados das evidências disponíveis para um medicamento e indicação específica, utilizáveis como base para os relatórios de solicitação de cobertura excepcional perante operadoras ou o componente especializado do SUS.
Os hospitais atendem pacientes com doenças raras e tumores de difícil tratamento e precisam de informações atualizadas sobre medicamentos de alto custo, critérios de elegibilidade e acesso a terapias inovadoras cobertas ou não pelo SUS.
