Marco HEOR oferece às equipes de farmacoeconomia e avaliação de tecnologias em saúde (ATS) uma estrutura transparente para comparar as evidências do mundo real sobre Melanoma com os modelos clínicos e de custo-efetividade. O sistema integra diretrizes de ATS internacionais, dados de registros e ensaios clínicos para apoiar as decisões de acesso e reembolso.
Algumas respostas às perguntas que recebemos com frequência
Marco HEOR centraliza as evidências clínicas e econômicas relevantes para Melanoma, identifica os comparadores apropriados conforme os marcos de ATS de cada país, sintetiza os dados de ensaios clínicos e estudos do mundo real, e gera resumos estruturados que facilitam a construção dos dossiês para agências como CONITEC, NICE ou ICER.
Marco HEOR fornece a base de evidências epidemiológicas (incidência, prevalência, taxas de tratamento) e os dados de eficácia comparativa para construir modelos de impacto orçamentário em Melanoma. O sistema identifica os parâmetros-chave de incerteza e facilita as análises de sensibilidade exigidas pelos órgãos de ATS.
Marco HEOR facilita a quantificação do valor clínico diferencial de uma nova terapia em Melanoma em relação ao padrão de cuidado, identificando os atributos de valor mais relevantes para os pagadores locais. Essa base estruturada apoia a argumentação em negociações de preços baseadas em evidências com operadoras e o Ministério da Saúde.
Sim. Marco HEOR integra e sintetiza estudos de evidências do mundo real para Melanoma: registros de pacientes, estudos observacionais, análises de bases de dados administrativas e estudos pós-marketing. O sistema permite comparar os resultados de RWE com os dados de ensaios clínicos para identificar transferibilidade e lacunas de evidência.
Marco HEOR integra os principais marcos internacionais de ATS (CONITEC, NICE e marcos internacionais para imunoterapia e terapia-alvo BRAF) e suas metodologias específicas para Melanoma, incluindo critérios de endpoints relevantes, limiares de custo-efetividade, perspectivas de análise e requisitos de evidência comparativa indireta para novas terapias.
Sim. Marco HEOR facilita o design e o acompanhamento de esquemas de cobertura condicional (acordos de entrada gerenciada) em Melanoma, identificando os desfechos a monitorar, os limiares de resposta e os períodos de avaliação recomendados conforme os marcos de ATS e a experiência de países com maior trajetória nesses tipos de acordos.
A questão do sequenciamento terapêutico no melanoma BRAF mutado tem enormes implicações econômicas que os modelos de HEOR atuais não capturam bem.