Marco Insights entrega a governos, empresas farmacêuticas e organismos de saúde pública dados agregados e anonimizados sobre os padrões de consulta, desafios diagnósticos e dúvidas terapêuticas recorrentes em Linfomas no Brasil e na América Latina. Os insights permitem orientar políticas, investimentos e estratégias com evidências do mundo real.
Algumas respostas às perguntas que recebemos com frequência
Marco Insights agrega dados anonimizados sobre frequência de consultas sobre Linfomas, distribuição de subtipos moleculares consultados, padrões de perguntas sobre tratamento por linha, regiões com maior incerteza diagnóstica e lacunas entre a prática local e as diretrizes NCCN/ESMO, atualizáveis em tempo real por estado.
Sim. Marco Insights cruza automaticamente os padrões de consulta dos médicos sobre Linfomas com as recomendações das diretrizes vigentes, identificando as áreas onde a prática clínica se afasta do padrão: subdiagnóstico molecular, uso subótimo de biomarcadores ou subutilização de terapias-alvo com indicação clara.
Marco Insights atualiza-se em tempo real com cada nova interação do sistema Marco sobre Linfomas. Os dashboards refletem dados do período selecionável (semana, mês, trimestre), permitindo detectar tendências emergentes na prática clínica, como o impacto de uma nova aprovação regulatória ou diretriz publicada.
Marco Insights permite à indústria farmacêutica entender a penetração real de seus produtos em Linfomas no Brasil, identificar as perguntas médicas mais frequentes sobre suas moléculas, detectar barreiras de adoção por região ou tipo de instituição, e orientar seus programas médicos e de acesso conforme as necessidades reais do mercado.
Os dashboards do Marco Insights podem ser segmentados por estado, região, tipo de instituição (hospital público, clínica privada, atenção primária) e especialidade médica. Isso permite que governos e farmacêuticas comparem o manejo de Linfomas entre diferentes contextos de saúde e priorizem intervenções conforme as necessidades locais.
Marco Insights trabalha exclusivamente com dados agregados e anonimizados. Não existe nenhum dado que permita identificar pacientes, instituições individuais ou médicos específicos sem seu consentimento. O sistema está em conformidade com a LGPD e demais regulamentações de proteção de dados aplicáveis.
Farmacêuticas com CAR-T e anticorpos biespecíficos não têm dados sobre quantos pacientes elegíveis estão sendo identificados e encaminhados corretamente no Brasil.