Marco HEOR é uma plataforma estruturada para contrastar a evidência do mundo real com os marcos clínicos e de ATS, acelerando os processos de geração de evidências e submissão a organismos de avaliação de tecnologias em saúde. Desenvolvida para as equipes HEOR de empresas farmacêuticas.
Algumas respostas às perguntas que recebemos com frequência
O Marco HEOR cobre os principais organismos de avaliação de tecnologias em saúde globais, incluindo CONITEC (Brasil), NICE (Reino Unido), CADTH (Canadá), HAS (França), IQWiG (Alemanha) e organismos regionais da América Latina.
Sim. Ao estruturar as evidências de forma sistemática e alinhá-las com os frameworks de cada organismo de ATS, o Marco HEOR reduz significativamente o tempo de preparação dos pacotes de evidências.
O Marco HEOR permite identificar e documentar explicitamente as incertezas das evidências, estruturando argumentações para acordos de partilha de risco (MEAs) que os organismos de ATS podem exigir como condição de reembolso.
Sim. O Marco HEOR permite incorporar dados de estudos clínicos próprios, registros de pacientes e dados de RWE para contrastá-los com a evidência publicada em um ambiente seguro e auditável.
Sim. O Marco HEOR estrutura e documenta as evidências de eficácia, segurança, qualidade de vida e valor econômico alinhadas com os requisitos dos principais value dossiers exigidos por organismos de ATS globais.
Sim. O Marco HEOR permite adaptar o mesmo corpo de evidências aos requisitos específicos de cada organismo de ATS local em paralelo, maximizando a eficiência da equipe HEOR em estratégias de lançamento em múltiplos mercados.
As equipes HEOR precisam gerar evidências estruturadas e comparáveis para múltiplos mercados de ATS simultaneamente, com recursos limitados e prazos muito apertados.
