Marco HEOR provê aos organismos de saúde governamentais um ambiente estruturado para avaliar tecnologias em saúde com critérios de ATS, apoiando as decisões de cobertura nos sistemas públicos de saúde com evidências transparentes e auditáveis, em conformidade com o processo CONITEC.
Algumas respostas às perguntas que recebemos com frequência
Sim. O Marco HEOR segue as diretrizes metodológicas do CONITEC (Brasil) e dos principais organismos de ATS globais (NICE, ICER, HTAi), garantindo avaliações comparáveis internacionalmente.
Sim. Cada avaliação inclui rastreabilidade completa das fontes, dos critérios e das conclusões, permitindo auditorias internas e externas do processo de avaliação por parte do TCU e outros órgãos de controle.
Sim. A comparação com o padrão de cuidado é uma função central do Marco HEOR: gera análise de eficácia comparativa, perfil diferencial de segurança e impacto em desfechos relevantes para o paciente versus o tratamento de referência nacional.
Sim. O Marco HEOR pode estruturar o processo de avaliação de medicamentos candidatos a incorporação ao SUS, gerando os relatórios técnicos necessários para o processo decisório do CONITEC.
Sim. O Marco HEOR tem capacidade para estruturar avaliações de dispositivos médicos e procedimentos sob os mesmos marcos metodológicos aplicados a medicamentos, com adaptações para as particularidades de cada tipo de tecnologia.
Sim. Dispor de avaliações de ATS rigorosas geradas com o Marco HEOR fortalece a posição negociadora do governo nos processos de fixação de preços e condições de acesso com a indústria farmacêutica.
Os governos precisam de processos rigorosos e transparentes para decidir quais tratamentos incorporar ao sistema público de saúde, especialmente frente a medicamentos oncológicos de alto custo.
