Marco oferece a urologistas e oncologistas acesso imediato à evidência atualizada em câncer de próstata, desde a estratificação de risco até as terapias em doença resistente à castração. O agente integra diretrizes EAU, NCCN e ESMO com dados de ensaios sobre inibidores de PARP, radioligantes e novos agentes hormonais em todos os estádios da doença.
Algumas respostas às perguntas que recebemos com frequência
Sim. Marco sintetiza os critérios de elegibilidade para vigilância ativa conforme EAU e NCCN (PSA <10, Gleason ≤6, menos de 3 fragmentos positivos), os protocolos de acompanhamento recomendados e a evidência sobre risco de progressão, apoiando a conversa com o paciente sobre as opções disponíveis.
Marco integra a evidência sobre combinações de castração com docetaxel, abiraterona, enzalutamida, apalutamida ou darolutamida no CPHSm, com dados dos ensaios LATITUDE, STAMPEDE, TITAN e ARCHES, e recomendações das diretrizes por volume de doença e estado funcional.
Marco inclui a definição de recidiva bioquímica após cirurgia e após radioterapia, a investigação recomendada (incluindo PSMA PET), as indicações de radioterapia de resgate e terapia hormonal de resgate, com base na evidência atual dos ensaios RAVES e RADICALS-HD.
Marco inclui os dados dos ensaios PROfound (olaparibe) e TRITON2/3 (rucaparibe) para CPRCm com alterações em genes de reparo de DNA (HRR), os critérios de seleção por tipo de mutação (BRCA1/2 vs. outros genes HRR), as recomendações das diretrizes e o algoritmo de testagem molecular recomendado.
Sim. Marco integra os dados do ensaio VISION sobre lutécio PSMA-617 no CPRCm, os critérios de seleção com base na expressão de PSMA por PET-scan, as contraindicações e a sequência de uso em relação a outras linhas de tratamento conforme as diretrizes EAU e NCCN atualizadas.
Marco cobre os efeitos adversos da terapia de privação androgênica (osteoporose, síndrome metabólica, risco cardiovascular), as recomendações de densitometria e denosumabe/ácido zoledrônico, e os intervalos de acompanhamento conforme as diretrizes internacionais.
A proliferação de agentes ativos no câncer de próstata — hormonais, inibidores de PARP, radioligantes — torna impossível conhecer a sequência ótima sem apoio de evidências estruturadas.