Marco proporciona a oncólogos y gastroenterólogos evidencia actualizada sobre cáncer de páncreas, incluyendo criterios de resecabilidad, esquemas de quimioterapia (FOLFIRINOX, gemcitabina/nab-paclitaxel), el papel de mutaciones BRCA1/2 y el uso de olaparib en mantenimiento. El agente integra guías NCCN, ESMO y datos de ensayos clínicos relevantes.
Algumas respostas às perguntas que recebemos com frequência
Marco integra los criterios del grupo internacional de estudio de páncreas (ISGPS) y NCCN para clasificar el cáncer de páncreas en resecable, borderline resecable e irresecable localmente avanzado, basados en el contacto vascular con arteria mesentérica superior, tronco celíaco, vena mesentérica y porta, con las implicancias quirúrgicas de cada categoría.
Marco integra los datos del ensayo POLO sobre olaparib de mantenimiento en pacientes con mutaciones BRCA1/2 germinales que no progresan tras 4 meses de platino, el beneficio en supervivencia libre de progresión, los criterios de testing molecular recomendado (germinal + somático) y las indicaciones actuales de guías NCCN y ESMO.
Marco sintetiza la evidencia sobre alteraciones en genes HRR (BRCA1/2, PALB2, ATM) en cáncer de páncreas, su prevalencia (~10-20% germinal + somático), las implicancias para el uso de platino y olaparib, y las guías sobre testing genético germinal recomendado para todos los pacientes con adenocarcinoma pancreático.
Sí. Marco sintetiza los datos comparativos de ambos esquemas: FOLFIRINOX para ECOG 0-1 con buen estado funcional, gemcitabina/nab-paclitaxel como opción más tolerable para ECOG 2 o comorbilidades, con el perfil de toxicidad de cada uno y las recomendaciones de NCCN y ESMO según las características del paciente.
Marco cubre la evidencia sobre quimiorradioterapia (gemcitabina, SBRT) en cáncer de páncreas localmente avanzado, incluyendo los datos de LAP07 y el uso como estrategia de consolidación tras quimioterapia de inducción, los criterios de selección y las recomendaciones actuales de guías para este subgrupo.
Sí. Marco integra los datos preliminares sobre inhibidores directos de KRAS G12C (sotorasib, adagrasib) aunque son poco frecuentes en páncreas, y los avances en inhibidores pan-KRAS como MRTX1133 en desarrollo clínico, con el estado actual de los ensayos y las perspectivas futuras de esta diana terapéutica.